Egnach, 3. Juli 2026 – Die türkische Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde (TİTCK) hat die Durchführung einer klinischen Studie mit dem tinnitus-Therapiegerät tinniwell genehmigt. Die Genehmigung (Studiennummer 2026-108) wurde an die TRIO GRUP Klinik Araştırma Organizasyon als rechtliche Vertreterin des Sponsors erteilt.

Die prospektive, randomisierte und kontrollierte Studie untersucht die Wirksamkeit von tinniwell bei Patienten mit Tinnitus. Als Messinstrumente kommen der Tinnitus Handicap Inventory (THI) sowie das Beck-Depressions-Inventar zum Einsatz. Die Studie wird in enger Zusammenarbeit mit dem türkischen Partner BioTurk Rx durchgeführt.

Resaphene Suisse AG wird die für die Studie benötigten tinniwell-Geräte bereitstellen. Nach Abschluss der Studie ist geplant, die Ergebnisse zu veröffentlichen und auf dieser Basis ein Zulassungsverfahren für tinniwell in der Türkei einzuleiten.

Die Genehmigung stellt einen wichtigen Schritt zur weiteren klinischen Validierung von tinniwell dar und unterstreicht das internationale Interesse an der Therapie.

++ Über die Resaphene Suisse AG

Die Resaphene Suisse AG mit Sitz in Egnach, Schweiz, ist ein Medizintechnik-Unternehmen, das 2015 gegründet wurde und seit 2016 unter dem Namen tinniwell ein Tinnitus-Therapiegerät vertreibt.

++ Kontakt für Rückfragen:

Resaphene Suisse AG

Thomas Rauterkus (Chief Medical Officer)

Bahnhofplatz 5

CH-9322 Egnach

Schweiz

T. +41 71 510 07 24

t.rauterkus@resaphene.ch